一、 藥劑工程師 薪水：15-20w 崗位職責: 1. 負責污水處理藥劑的售前、售中及售后技術(shù)服務(wù)； 2. 根據(jù)客戶要求，到企業(yè)項目現(xiàn)場做試驗； 3. 負責整理和匯總客戶現(xiàn)場信息，出具現(xiàn)場的藥劑使用方案等； 4. 協(xié)助實驗室技術(shù)人員對藥劑應(yīng)用中出現(xiàn)的問題進行技術(shù)攻關(guān)； 5. 處理好客戶項目現(xiàn)場的關(guān)系，協(xié)助銷售經(jīng)理做好客戶維護工作； 6. 負責客戶現(xiàn)場人員的技術(shù)培訓工作； 7. 積極完成主管安排的其他工作。

1. 本科及以上學歷； 2. 環(huán)境工程、給排水、化工工藝、應(yīng)用化學等相關(guān)專業(yè)； 3. 3年以上水處理或污水藥劑應(yīng)用相關(guān)崗位工作經(jīng)驗優(yōu)先； 4. 有較強的文字組織能力和溝通表達能力； 5. 有污水處理廠工作經(jīng)驗者優(yōu)先； 6. 能適應(yīng)出差。

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1. 管理MAM在天貓和京東在中國的業(yè)務(wù)、活動、推廣、庫存管理等。 2. 優(yōu)化和管理整個運營過程，并與市場營銷、物流、商品銷售等方面進行協(xié)調(diào)。提供卓越的運營服務(wù)。 3. 管理本地業(yè)務(wù)合作伙伴、TP、現(xiàn)場分析和用戶體驗優(yōu)化，以改善客戶的在線購物體驗。 4. 在一個快速發(fā)展的市場中確定新的需求，增加網(wǎng)上購物體驗，以轉(zhuǎn)換和保留業(yè)務(wù)。 5. 領(lǐng)導內(nèi)部團隊交付持續(xù)的業(yè)務(wù)SOP，持續(xù)分析和提高運營質(zhì)量。 6. 管理，確保TM和京東渠道的整體電子商務(wù)供應(yīng)鏈流程優(yōu)化，包括需求規(guī)劃、物流、庫存和安全庫存規(guī)劃。 7. 監(jiān)督倉庫活動，確保操作相關(guān)流程無縫銜接，提供最后一公里服務(wù)，以滿足客戶的需求。 8. 完成領(lǐng)導的其他任務(wù)。

1. 具有商科、電子商務(wù)、市場營銷或相關(guān)學科的大學學位。 2. 至少5年以上中國電子商務(wù)相關(guān)經(jīng)驗，天貓相關(guān)經(jīng)驗。 3. 有整個電子商務(wù)流程管理、平臺運營和推廣計劃的實踐經(jīng)驗，了解電子商務(wù)和電子商品。 4. 具有良好的時間管理能力，注重細節(jié)。 5. 擅長數(shù)據(jù)分析。 6. 具有靈活性和適應(yīng)性。 7. 積極，獨立，是一個優(yōu)秀的團隊成員。 8. 具有良好的人際關(guān)系和溝通能力。

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1. 各項業(yè)務(wù)流程圖的制作 2. 各類作業(yè)指導書的制作 3. 公司各項業(yè)務(wù)流程的改善 4. 協(xié)助建立推進公司各流程的監(jiān)察審察機制 5. 部門內(nèi)其他相關(guān)工作

1. 本科及以上學歷，英語或者日語流利 2. 良好的英語或日語口語表達能力和書寫能力 3. 做事認真仔細，善于溝通，具有良好的語言組織能力和邏輯思維能力 4. 熟練使用辦公軟件（Word/Excel/PowerPoint） 5. 有財務(wù)、IT、法律知識積累經(jīng)驗最佳

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1、負責起草公司研發(fā)、注冊及項目管理流程、管理制度，指導開展新項目引進和各項注冊申報工作； 2、負責調(diào)研新藥研發(fā)項目和新引進項目，牽頭新項目引進、技術(shù)轉(zhuǎn)移、注冊申報； 3、負責審核研發(fā)項目、注冊申報相關(guān)資料，保證GMP及注冊申報的符合性； 4、參與研發(fā)項目的注冊現(xiàn)場核查，制定整改措施和報告； 5、負責技術(shù)合作和技術(shù)轉(zhuǎn)移，組織新產(chǎn)品試制、放樣，撰寫產(chǎn)品處方工藝和驗證方案； 6、負責老產(chǎn)品的技術(shù)質(zhì)量改進，參與處方工藝變更研究，形成工藝研究申報資料； 7、完成領(lǐng)導交辦的其他工作。

任職要求： 1、研究生學歷，藥學、化學相關(guān)專業(yè)； 2、具有10年以上藥企研發(fā)管理工作經(jīng)驗； 3、具有成功、豐富的研發(fā)項目獲批經(jīng)歷和產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移能力； 4、熟悉藥品研發(fā)全過程和注冊法規(guī)； 5、具備較高的情商和應(yīng)變能力； 6、優(yōu)先考慮上海人或者已定居上海的候選人。 薪酬預算： 年薪60-80萬 工作時間：8.30-16.40

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1、建立健全公司質(zhì)量管理體系和文件控制體系，負責落實質(zhì)量體系文件的制訂、審核和執(zhí)行； 2、負責組織制定質(zhì)量管理改進目標與計劃并推動實施； 3、負責處理和解決日常藥品生產(chǎn)過程中的質(zhì)量問題和風險； 4、負責供應(yīng)商、委托生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量審計和確認管理； 5、負責重要偏差、變更文件、驗證方案等的審核； 6、負責相關(guān)GMP規(guī)范和質(zhì)量培訓，提升公司員工的質(zhì)量意識； 7、審核藥品注冊報批資料，建立和維護與外部相關(guān)部門良好的公共關(guān)系； 8、負責對接和處理產(chǎn)品MAH相關(guān)工作； 9、其他質(zhì)量管理工作事項。

任職要求： 1、本科及以上學歷，藥學相關(guān)專業(yè)； 2、八年以上藥品生產(chǎn)或質(zhì)量管理經(jīng)驗； 3、英語口語熟練（能和外國客戶直接溝通），主導或作為主要成員參與過國際化項目； 4、熟悉各類藥政法規(guī)、熟悉各類制劑產(chǎn)品的生產(chǎn)及質(zhì)量管理過程。 薪酬范圍： 年薪30-50萬 工作時間：8.30-16.40

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